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PHRC NATIONAL HORS CANCER
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Ville
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Coordonateur national
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Etablissement
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Titre
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2 011
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PARIS
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MASSIN
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CHU Lariboisière
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Identification des patients à haut risque de cécité ou de malvoyance liée à la rétinopathie diabétique
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BORDEAUX
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KOROBELNIK
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CHU de Bordeaux
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SIGNes neuro-dégénératifs de la rétine dans la maladie d’ALzheimer (étude SIGNAL)
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LILLE
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ROULAND
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CHU de Lille
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Etude observationnelle prospective de la prise en charge diagnostique et thérapeutique du glaucome congénital en France
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2 010
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PARIS
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SOUIED
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CHI Créteil
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Analyse des facteurs prédictifs d’évolution dans la DMLA
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DIJON
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CREUZOT-GARCHER
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CHU de Dijon
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Etude DOREFA (DécOllement de REtine : Fonction et Anatomie): Etude de la récupération anatomique et fonctionnelle des décollements de rétine : recherche d’une corrélation entre acuité visuelle, aspect en SD- OCT et micropérimétrie. Etude multicentrique prospective observationnelle
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MONTPELLIER
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HAMEL
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CHRU de Montpellier
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Maculopathie atrophique sévère et extensive de l’adulte de 50 ans (EMAP) : Etude génétique et épidémiologique
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ANGERS
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MILEA
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CHU de Angers
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Essai de la ciclosporine à la phase aigüe de la neuropathie optique héréditaire de Leber
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ROUEN
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MURAINE
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CHU de Rouen
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Comparaison des techniques manuelles et automatiques dans la réalisation des greffes lamellaires postérieures de la cornée
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PARIS
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LUMBROSO-LE ROUIC
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Institut Curie
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Traitement conservateurs des patients atteints de rétinoblastome.
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PARIS
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PIPERNO-NEUMANN
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Institut Curie
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Etude de phase II monocentrique associant BEVACIZUMAB et TEMOZOLOMIDE chez des patients atteints de mélanome uvéal en première ligne métastatique – BEVATEM
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2 009
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PARIS
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KAPLAN
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AP-HP (NECKER - ENFANTS MALADES)
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Décryptage génétique de l’amaurose congénitale de Leber dans une large cohorte de familles indépendantes : établissement de corrélations génotype-phénotype et actualisation de la définition clinique de cette dystrophie rétinienne.
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PARIS
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BORDERIE
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CH DES QUINZE-VINGT
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Thérapie cellulaire au cours des syndromes d’insuffisance en cellules souches limbiques.
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PARIS
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BODAGHI
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AP-HP (PITIE SALPETRIERE)
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Essai clinique de phase I/II dans le traitement des uvéites sévères bilatérales par injection dans l’humeur vitrée de lymphocytes T régulateurs autologues polyclonaux pré-activés.
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BESANCON
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VANDEL
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CHU de Besançon
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Marqueurs oculomoteurs précoces dans la maladie d’Alzheimer et la dépression : étude cas-témoin pour le diagnostic différentiel dépression/maladie d’Alzheimer.
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TOULOUSE
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CALVAS
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CHU de Toulouse
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Identification et validation de gènes responsables de microphtalmies et anophtalmies chez l’homme.
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NANTES
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WEBER
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CHU de Nantes
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Essai de thérapie génique de phase I/II utilisant le vecteur rAAV2/4.hrpe65 pour le traitement de dystrophies rétiniennes.
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CAEN
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MOURIAUX
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CHU de Caen
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Etude de Phase II multicentrique évaluant l’efficacité et la toxicité du Sorafenib (NEXAVAR®) chez des patients présentant une dissémination métastatique de mélanome choroïdien
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2 008
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PARIS
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PAQUES
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CH DES QUINZE-VINGT
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Occlusions veineuses rétiniennes familiales
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PARIS
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LECLEIRE- COLLET
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AP-HP (LARIBOISIERE)
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Rôle de l’hypertension artérielle et de l’apnée du sommeil dans l’œdème maculaire diabétique.
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MONTPELLIER
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HAMEL
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CHU de MONTPELLIER
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Rétinites pigmentaires dominantes autosomiques : Prévalence des gènes connus. Identification de nouveaux loci/gènes.
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LYON
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BURILLON
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HCL
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Autogreffe d’Epithelium Corneen Obtenu par Culture de Cellules Souches.
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LYON
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KODJIKIAN
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HCL
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Groupe d’Evaluation Français Avastin Versus Lucentis : Etude GEFAL
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2 007
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TOULOUSE
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MALECAZE
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CHU de TOULOUSE
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Localisation et identification de gènes impliqués dans le kératocône.
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STRASBOURG
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DOLLFUS
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CHU de STRASBOURG
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Physiopathologie neurosensorielle et métabolique du syndrome de BARDET BIEDL.
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PARIS
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ABAD
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AP-HP (AVICENNES)
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Etude de l'effet d'épargne cortisonique du méthotrexate chez des sujets atteints d'uvéites au cours de la sarcoïdose - UVEXATE
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2 006
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BORDEAUX
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KOROBELNIK
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CHU de BORDEAUX
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Etude des déterminants du pronostic visuel des myopes forts pseudophaques après un décollement de rétine.
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NANTES
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WEBER
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CHU de NANTES
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Phénotypage et génotypage des patients atteints d'une amaurose congénitale de Leber ou d'une dystrophie rétinienne sévère précoce en vue d'un essai clinique de thérapie génique.
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2 005
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STRASBOURG
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DOLLFUS
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CHU de STRASBOURG
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Etude clinique et moléculaire du syndrome de Cockayne.
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